มาตรฐาน ASTM D6319-99 ที่ออกโดยองค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) และ GB10213 ของจีน เป็นมาตรฐานที่ใช้กันทั่วไปสำหรับการทดสอบถุงมือไนไตรล์ทางการแพทย์ในประเทศจีน มาตรฐานเหล่านี้ระบุรายการตรวจสอบ ข้อกำหนดทางเทคนิค และเกณฑ์การผ่าน/ไม่ผ่าน ซึ่งเป็นแนวทางสำคัญสำหรับการทดสอบถุงมือไนไตรล์ ด้านล่างนี้เป็นข้อมูลเบื้องต้นเกี่ยวกับแผนการสุ่มตัวอย่างสำหรับการทดสอบถุงมือไนไตรล์
แผนการสุ่มตัวอย่าง
ถุงมือตรวจโรคไนไตรล์โดยทั่วไป บรรจุในกล่อง บรรจุถุงมือจำนวน 100 ชิ้น กล่องละ 10 กล่อง และกล่องละ 1,000–1,200 กล่องต่อตู้คอนเทนเนอร์ขนาด 20 ฟุต เพื่อการส่งออก
จำนวนตัวอย่างทดสอบจะพิจารณาจากระดับการตรวจสอบของแต่ละรายการทดสอบ เพื่อให้มั่นใจว่ามีความเป็นตัวแทนของชุดทดสอบและเป็นไปตามข้อกำหนดการทดสอบ สำหรับถุงมือไนไตรล์สำหรับตรวจโรคขนาด 20 ฟุต ควรสุ่มตัวอย่าง 32 กล่อง หากขนาดชุดทดสอบน้อยกว่า 500 กล่อง สามารถใช้จำนวนกล่องจริงเพื่อกำหนดปริมาณการสุ่มตัวอย่างโดยอ้างอิงตารางมาตรฐาน
ลูกค้าบางรายอาจใช้วิธีการตรวจสอบแบบอื่น เช่น การสุ่มตัวอย่างกล่องละ 5 กล่องต่อถุงมือหนึ่งขนาด แล้วสุ่มเลือกกล่องเต็ม 2 กล่องจากแต่ละกล่องเพื่อทำการทดสอบ แม้ว่าวิธีนี้จะค่อนข้างง่าย แต่ปัจจุบันยังไม่มีเอกสารอย่างเป็นทางการที่สนับสนุนความถูกต้อง
การทดสอบเนื้อหา
- การทดสอบสมรรถภาพทางกาย
การทดสอบความต้านทานการเสียดสี: ประกอบด้วยการทดสอบความแข็งแรงแรงดึงและการยืดตัว เครื่องจักรเฉพาะทางจะวัดความแข็งแรงแรงดึงและการยืดตัวสูงสุดของวัสดุเพื่อประเมินความต้านทานการฉีกขาด
- การทดสอบประสิทธิภาพทางเคมี
ทดสอบความทนทานต่อน้ำมัน กรด ด่าง ฯลฯ เพื่อให้แน่ใจว่าถุงมือจะปกป้องมือได้อย่างมีประสิทธิภาพในสภาพแวดล้อมทางเคมีต่างๆ
- การทดสอบการตรวจจับรูเข็ม
วิธีการทั่วไปใช้ เครื่องทดสอบการรั่วไหลของน้ำโดยที่ตัวอย่างถุงมือจะถูกเติมน้ำเพื่อตรวจสอบอัตราการรั่วไหล ซึ่งบ่งชี้ถึงความสอดคล้องของแต่ละชุด
- การทดสอบระดับความปลอดภัย
ตรวจวัดสารเคมีตกค้างบนพื้นผิวถุงมือ เช่น สารวัลคาไนซ์ พลาสติไซเซอร์ อะคริโลไนไตรล์ที่ยังไม่เกิดปฏิกิริยา หรือโมโนเมอร์บิวทาไดอีน ปริมาณสารเคมีตกค้างที่มากเกินไปอาจเป็นอันตรายต่อสุขภาพของผู้ใช้ในระยะยาว
เนื้อหาข้างต้นครอบคลุมเนื้อหาการทดสอบและแผนการสุ่มตัวอย่างสำหรับถุงมือไนไตรล์ หากต้องการข้อมูลเพิ่มเติม โปรดติดต่อเรา