ผู้ผลิตสายการผลิตถุงมือแบบใช้แล้วทิ้ง จะสอนคุณถึงความแตกต่างระหว่างถุงมือทางการแพทย์และถุงมือที่ไม่ใช่ทางการแพทย์
1
แยกแยะถุงมือทางการแพทย์/ไม่ใช่ทางการแพทย์ตามการใช้งาน
ถุงมือสามารถแบ่งตามการใช้งานได้เป็นถุงมือทางการแพทย์และถุงมือที่ไม่ใช่ทางการแพทย์ ถุงมือทางการแพทย์สามารถแบ่งตามการใช้งานได้เป็นถุงมือทางการแพทย์-ผ่าตัดและถุงมือตรวจโรค
➊ ถุงมือผ่าตัดทางการแพทย์
การผ่าตัด เช่น การผ่าตัดแบบต่างๆ การใส่สายสวนส่วนกลาง การเตรียมสารละลายธาตุอาหารทางเส้นเลือดทั้งหมด เป็นต้น
➋ ถุงมือตรวจสุขภาพ
ใช้ในการสัมผัสโดยตรงหรือโดยอ้อมกับเลือด ของเหลวในร่างกาย สารคัดหลั่ง สิ่งขับถ่าย และสิ่งของต่างๆ ที่ปนเปื้อนของเหลวในร่างกายของผู้ป่วยอย่างชัดเจน
➌ ถุงมือที่ไม่ใช่ทางการแพทย์
งานประจำวัน (งานที่ไม่ใช่ทางการแพทย์) และชีวิตประจำวันในการดำเนินการที่ต้องได้รับการปกป้องมือ เช่น การผลิตในโรงงาน การทำความสะอาด การประกันแรงงาน เคมีทดลอง หรือการดำเนินการบางอย่างมีข้อกำหนดด้านสุขอนามัย เช่น การแปรรูปอาหาร เป็นต้น
2
ใช้ข้อมูลลักษณะภายนอกและบรรจุภัณฑ์เพื่อแยกความแตกต่างระหว่างถุงมือทางการแพทย์และไม่ใช่ทางการแพทย์
1. แยกแยะด้วยลักษณะภายนอก
ถุงมือทางการแพทย์แบ่งออกเป็นถุงมือยางธรรมชาติ ถุงมือยางไนไตรล์ ถุงมือโพลีเอทิลีน (PE) และถุงมือโพลีไวนิลคลอไรด์ (PVC) ถุงมือที่ไม่ใช่ถุงมือทางการแพทย์มีหลายประเภท นอกจากสี่ประเภทข้างต้นแล้ว ยังมีถุงมือผ้า ถุงมือหนัง และอื่นๆ อีกมากมาย
หากถุงมือไม่ได้ทำจากวัสดุทั้งสองชนิดนี้ ก็สามารถถือเป็นถุงมือที่ไม่ใช่ทางการแพทย์ได้
2. แยกแยะด้วยข้อมูลบรรจุภัณฑ์
สังเกตว่าคำต่างๆ เช่น “ผ่าตัด” และ “ทางการแพทย์” รวมอยู่ในข้อมูลบรรจุภัณฑ์ของสินค้าหรือไม่ และมีการอธิบายสถานการณ์การใช้งานทางการแพทย์และการใช้งานทางการแพทย์หรือไม่
หากมีข้อมูลที่เกี่ยวข้องสามารถระบุได้โดยทั่วไปว่าเป็นถุงมือทางการแพทย์
3. จำแนกถุงมือทางการแพทย์/ไม่ใช่ทางการแพทย์ตามมาตรฐานสินค้าที่เกี่ยวข้อง
ถุงมืออาจจำแนกประเภทเป็นทางการแพทย์/ไม่ใช่ทางการแพทย์ได้ตามมาตรฐานที่ใช้บังคับซึ่งระบุไว้ในบรรจุภัณฑ์หรือรายงานการทดสอบหรือใบรับรองที่ผู้ผลิตให้มา
1. มาตรฐานอเมริกันที่เกี่ยวข้อง
ถุงมือแพทย์เป็นอุปกรณ์ทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา และอยู่ภายใต้การกำกับดูแลของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ถุงมือเหล่านี้จะวางจำหน่ายในสหรัฐอเมริกาได้ก็ต่อเมื่อได้รับการจดทะเบียนโรงงานและจดทะเบียนอุปกรณ์ทางการแพทย์ผ่านการลงทะเบียน 510(k) หรือวิธีการอื่นๆ ที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ประกาศเมื่อเร็วๆ นี้
โดยทั่วไปถุงมือทางการแพทย์อาจถือเป็นถุงมือทางการแพทย์ได้ หากบรรจุภัณฑ์ของถุงมือหรือผู้ผลิตให้ข้อมูล FDA ที่เกี่ยวข้องบนรายงานการทดสอบและใบรับรอง หรือหากมีการทำเครื่องหมายมาตรฐานที่ใช้บังคับ
ความสนใจทันที
ในปี 2559 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาได้ออกกฎเกณฑ์ขั้นสุดท้ายเกี่ยวกับถุงมือที่มีแป้ง โดยตัดสินใจว่าไม่ควรใช้ถุงมือที่มีแป้งในกิจกรรมทางการแพทย์ รวมถึงถุงมือผ่าตัดที่มีแป้ง ถุงมือตรวจโรค และถุงมือผ่าตัดที่ใช้หล่อลื่นแป้งที่ดูดซึมได้
หากไม่มีข้อมูลของ FDA กำกับไว้เกี่ยวกับถุงมือชนิดมีแป้ง ก็อาจถือว่าไม่ใช่ทางการแพทย์
2. มาตรฐาน EU ที่เกี่ยวข้อง
ถุงมือทางการแพทย์/ไม่ใช่ทางการแพทย์ของสหภาพยุโรปจำเป็นต้องติดเครื่องหมาย CE แต่มาตรฐานที่ใช้บังคับนั้นแตกต่างกัน
ถุงมือทางการแพทย์จัดอยู่ในกลุ่มอุปกรณ์ทางการแพทย์ในสหภาพยุโรป และต้องมีเครื่องหมาย CE ตามข้อกำหนดอุปกรณ์ทางการแพทย์ของสหภาพยุโรป 93/42/EEC(MDD) หรือข้อบังคับอุปกรณ์ทางการแพทย์ของสหภาพยุโรป 2017/745/(MDR)
มาตรฐานที่เกี่ยวข้องคือ EN 455-1/EN 455-2/EN 455-3/EN 455-4 หากพบเนื้อหาข้างต้นในบรรจุภัณฑ์ภายนอก รายงานการทดสอบ หรือใบรับรองของถุงมือที่ส่งออกไปยังสหภาพยุโรป ก็สามารถถือเป็นถุงมือทางการแพทย์โดยทั่วไปได้
ถุงมือที่ไม่ใช่ทางการแพทย์อยู่ภายใต้ข้อบังคับทางเทคนิคของสหภาพยุโรป (EU)2016/425 ซึ่งสอดคล้องกับ EN 374, EN 388, EN 407, EN 420 เป็นต้น
3.
ใช้ข้อมูลการควบคุมการลงทะเบียนของรัฐบาลเพื่อแยกแยะ
ถุงมือทางการแพทย์/ไม่ใช่ทางการแพทย์
เนื่องจากถุงมือทางการแพทย์ได้รับการจดทะเบียนหรือควบคุมตามอุปกรณ์ทางการแพทย์ในประเทศหรือภูมิภาคส่วนใหญ่ ผู้บริโภคจึงสามารถแยกแยะความแตกต่างเพิ่มเติมได้ผ่านข้อมูลการจดทะเบียนและการควบคุมที่เกี่ยวข้อง
จีน
ถุงมือทางการแพทย์จัดอยู่ในอุปกรณ์ทางการแพทย์ประเภท II ในประเทศจีน ซึ่งได้รับการจดทะเบียนและบริหารจัดการโดยหน่วยงานกำกับดูแลยาประจำจังหวัด และสามารถตรวจสอบได้ผ่านหมายเลขเข้าถึงอุปกรณ์ทางการแพทย์
พวกเราคือ ซัพพลายเออร์สายการผลิตถุงมือไนไตรล์หากคุณมีความต้องการผลิตภัณฑ์เครื่องจักรถุงมือ โปรดติดต่อเรา


